Adana’da 14 Eylül 2023 tarihinde dünyaya gelen Umutcan Kurt’a, henüz 20 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Nadir görülen bu genetik kas hastalığı, zamanla kas fonksiyonlarının zayıflamasına ve hayati organların çalışmamasına neden oluyor. Minik Umutcan’ın tek umudu ise yurt dışında uygulanan ve dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olarak bilinen Zolgensma tedavisine ulaşmak.
Zamanla yarışıyor
Doktorlar, SMA Tip-1 hastalığında erken tedavinin hayati önem taşıdığını belirtiyor. Ancak tedavinin maliyeti milyonlarca lirayı bulduğu için, Umutcan’ın ailesi tek başına bu yükün altından kalkamıyor.
Valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyası, ikinci kez verilen izinle devam ediyor. Aile, Türkiye genelinde yürütülen kampanya için destek çağrısında bulundu:
‘Umutcan şu an 24 aylık. Tedaviye ulaşması için zamanla yarışıyoruz. Daha fazla bekleyecek zamanımız yok. Duyarlı vatandaşlarımızın desteğine ihtiyacımız var.’
Valilik onaylı kampanya sürüyor
Umutcan’ın tedavi masraflarına katkıda bulunmak isteyenler için hem yurt içi hem de yurt dışı bağış hesapları üzerinden yardım kampanyası sürdürülüyor.
Valilik Onaylı Bağış Hesabı:
Faaliyet No: 23-1319
Alıcı: Emrah Kurt
IBAN: TR09 0001 0012 6197 7942 5350 01
Açıklama: Umutcan Kurt Yardım Kampanyası
Yurtdışı Bağış Hesabı (Varvara-Future for Children):
IBAN: DE78 3702 0500 0001 7844 01
BIC: BFSWDE33STG
Açıklama: Umutcan
‘Ellerimden tutar mısınız?’
Kampanya afişinde yer alan “Eğer öykümü okuyorsanız, lütfen bugün benim ellerimden tutar mısınız?” mesajı, görenleri duygulandırıyor.
Umutcan’ın ailesi, toplumun desteğiyle küçük çocuklarının yeniden sağlığına kavuşabileceğini umut ediyor:
‘Her destek bizim için bir nefes demek. Umutcan’ın yaşama tutunması için el ele verelim.’
Haber: Garabey
Yorumlar
Kalan Karakter: